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  本报讯 归纳美国作业安全与健康办理局（OSHA）、美国食品药品监督办理局（FDA）及法院揭露文件，美国马里兰州产生一同工业安全致死事端，涉事邦德（BODOR）激光切开机因安全缺点被发动产品召回，事端遇难者家族随后提起民事诉讼，现在案子及监管检查作业均在推进中。

  依据 OSHA 查询记载，事端产生于2024 年 6 月 6 日 15 时 54 分，地址坐落马里兰州弗雷德里克市 Lab Inventory Systems, Inc.。当地一名 56 岁职工乔伊斯加德纳，在与搭档一同调试邦德 C 系列数控激光切开机时遭受意外。事发时，作业人员正在对 4 英尺 ×8 英尺金属板材展开切开前的概括定位作业，该职工将板材放置于作业台后，走到设备检修门区域并倚靠在右侧门框处。此刻设备激光切开头配套的龙门组件回撤后再度运转，将职工揉捏在金属门框与龙门结构之间，其右臂及头颈部遭受丧命揉捏损伤，当场身亡，遗体随后倒落在一旁的金属物料推车邻近。

  OSHA 查询确定，涉事设备安全联锁、主动感应防护设备缺失，是引发事端的根本原因。在此之前，2023 年 10 月纽约州布法罗市也曾产生一同邦德激光设备安全事端，一名工人被设备夹伤并形成多处骨折。

  依据 OSHA 官方查询档案，榜首同致死事端产生于2022 年 10 月 20 日，地址为内华达州拉斯维加斯市沃尔夫喷塑公司厂区。一名操作人员在运用邦德 P3015 型激光切开机作业时，翻开设备侧门进入机身区域，运转中的机械臂突发异动，形成其胸、腹部受丧命揉捏身亡。

  连续产生的安全事端推进监管部门采纳强制措施。2025 年 1 月 18 日，FDA 正式对邦德 P 系列、C 系列激光切开机发布二级产品召回，确定相关设备不符合美国联邦辐射安全法规，短少安全联锁、安全光幕、视觉防撞等必要防护装备。召回要求厂商为涉事设备免费加装防撞检测体系、完善检修门安全联锁，并完结现场检修晋级。

  同年 2 月 7 日，企业自主发动邦德 I 系列激光切开机召回，该系列新产品相同被确定未达标联邦相关安全规范。

  2026 年 2 月 13 日，遇难者家族向马里兰州弗雷德里克县巡回法院提交民事起诉状，将济南邦德数控机械有限公司、其美国子公司 Bodorlaser, Inc. 以及设备经销商 MTA Laser Group, LLC 列为一起被告。原告方建议产品存在规划与安全缺点，要求被告补偿金额超 7.5 万美元，一起请求由陪审团审理本案。

  到现在，相关企业仍处于美国监督办理的组织的合规检查阶段。该民事诉讼已进入法定流程，后续将顺次展开依据交流、法令动议审理等作业，案子终究或将迎来开庭审判或两边宽和。多起安全事端与召回事情，也成为美国工业设备安全办理范畴的典型警示事例。回来搜狐，检查更多